生産終了
継続的な高精度のバイタルデータ管理で
リハビリ時のリスク削減、退院後の適切な運動指導を実現
2014年9月1日付けで制定されたJIS規格(JIS 80601-2-61)では、人を用いた精度基準が求められています。
耳で測定を行うNISSEIのパルスオキシメータは、低酸素室試験での「人を被験者としたSpO2精度の評価試験」において適合を確認しました。
片麻痩患者による卜レッドミル歩行時の測定精度は、脈拍測定で時速5km、血中酸素飽和度測定で、時速4.5kmまで、測定可能を確認しています。(人による誤差はあります)
特徴
リハビリテーション時の運動効率、動作リスクを定量的に評価可能にします
- 2014年制定のJIS規格に適合
- 一般効果の定量化
- 動作リスクの評価
- 運動効果の定量化
- 測定データは、iPhone(iPod touch)からクラウドサーバーへ転送
- 転送されたデータはパソコンで一括管理
使用例
- リハビリ中の脈拍値モニターで運動負荷量を管理する
- リハビリ中に急な心拍数の上昇など、危険な兆候を確認する
- リハビリ中に急な酸素飽和度低下を確認する
- 呼吸器疾患の患者で、リハビリ中の運動強度に対してのSpO2値の低下を確認する
- モニタリング結果を基にして、リハビリ中や退院後の運動許容度の決定根拠とする
- 運動ごとの負荷量をチェックし、退院後の生活指導の目安とする
- 運動時のSpO2値の低下するトータル時間・低下回数をカウン卜することで、酸素供給量の調整に使用する
商品情報
- 販売名
- パルスフィット
- モデル
- MP-1000
- 測定方法
- 2波長吸光度測定法
- 使用目的
- 動脈血の経皮的酸素飽和度及び脈拍数測定
- 測定部位
- 耳朶
- 測定対象者
- 小児(6~12歳)~成人(新生児は不可)
- 測定範囲
-
血中酸素飽和度(SpO2):0~100%
脈拍数:30~240拍/分
- 測定精度
- 血中酸素飽和度(SpO2):±2%(70%≦SpO2≦100%)
- 脈拍数
- 脈拍数:±3%、又は±1ディジットの大きい方(30~240拍/分)
- 使用電源
- Li-ion(リチウムイオン)充電池
- 定格電圧
- DC4.2V
- 定格消費電力
- 0.05W
- 連続測定
- 約8時間(フル充電)
- 使用環境
- 温度:10℃~40℃、相対温度:30~85%RH(結露なきこと)
- 輸送・保管環境
- 温度:-20℃~60℃、相対温度:10~95%RH(結露なきこと)
- 操作高度
- 高度0~4,000m相当
- 寸法
- 約 縦47×横71.5×厚み20㎜
- 質量
- 約40g
- 耐用期間
- 3年(製造業者の自己認証による)
- 電撃保護
- 内部電源機器 BF形装着部
- 水の浸入の保護
- IP22
- 医療機器の分類
- 管理医療機器
特定保守管理医療機器
- 医療機器認証番号
- 228AFBZX00003000
※本製品はEMC規格IEC60601-1-2:2007に適合しています。
- Bluetooth対応規格
- Bluetooth Low Energy 4.1
- 付属品
- 耳用センサプローブ、USBケーブル、取扱説明書、注意書
- オプション
- サンバイザー、ケーブルクリップ、ACアダプタ
※製品の改良のため、断りなく仕様変更する場合がありますのでご了承ください。
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